تبلیغات

وب هکس

میکروبیولوژی 88 لاهیجان - راز هموفیلی کشف شد!
میکروبیولوژی 88 لاهیجان
صفحه نخست       پست الکترونیک          تماس با ما              ATOM            آپدیت روزانه nod32
گروه طراحی قالب من گروه طراحی قالب من گروه طراحی قالب من گروه طراحی قالب من گروه طراحی قالب من




درباره وبلاگ


به یاد ورودی های 88 لاهیجان ♥

مدیر وبلاگ : مصطفی
نویسندگان
نظرسنجی
نظرتون راجع به این وب چیه؟










تعداد بازدید :
راز هموفیلی کشف شد!

یک پژوهشگر استرالیایی سومین و آخرین قطعه ی گم شده ی پازل نوعی غیرعادی از هموفیلی را کشف کرد؛ سومین کشف وی در حالی رقم خورد که او نخستین کشف را بیش از 20 سال پیش رقم زد. پروفوسور مرلین کراسلی استاد دانشگاه ساوث ویلز به همراه تیم بین المللی او به پژوهش در زمینه ی نوعی ناهنجاری در فرآیند لخته شدن خون پرداختند که هموفیلی B Leyden نامیده می شود و بسیار نادر است و علائم آن پس از بلوغ بهبود می یابد.


نتایج حاصل از این تحقیقات در ژورنال "ژنتیک انسانی" انتشار یافته است که بیان می کند که چون بیش از نیمی از موارد این ناهنجاری خونی ارثی و نادر بروز می یابد، مطالعه ی آن اهمیت خاصی دارد؛ به علاوه درک بیشتر آن می تواند به کمک در معالجه ی ناهنجاری های دیگر از جمله ترومبوسیس (ایجاد لخته ی خونی در رگ ها) نیز کمک کند.

کراسلی که ریاست مرکز علوم دانشگاه را نیز برعهده دارد، عقیده دارد که این یافته ها اهمیت تحقیقات بنیادی را نیز یادآور می شود.

"علم توسط افرادی پیشرفت می کند که در معماهای علمی به چالش کشیده می شوند و تا هنگامی که پاسخ آنرا نیابند، آنرا فراموش نمی کنند و به تلاش ادامه می دهند."

کراسلی آخرین سرنخ ژنتیکی را دو سال پیش و در حالی که مشغول نمره دادن به رساله ی دکترای یک پژوهشگر جوان بود، کشف کرد؛ چرا که داده های این رساله او را به یاد رساله ی خود در زمینه ی هموفیلی b leyden انداخت که در انتهای دهه ی 1980 در دانشگاه آکسفورد آن را ارائه داد.

افراد با این ناهنجاری دارای سه نوع متفاوت از جهش در ژنی هستند که سازنده ی فاکتور انعقادی 9 است که این فاکتور باعث جلوگیری از خون ریزی بیش از اندازه می شود. کراسلی هنگامی که در دانشگاه آکسفورد بود، موفق به بررسی دو تا از این جهش ها شد. او دریافت که این دو جهش باعث جلوگیری از اتصال پروتیین هایی به dna می شوند که در خاموش کردن ژن نقش دارند. نشانگان در مردان جوان پس از بلوغ شدت می یابند؛ چون پروتیین دیگری که در پاسخ به هورمون تستوسترون ترشح می شود. می تواند به dna بچسبد و تولید فاکتور 9 به عنوان محصول ژن را افزایش دهد.

کراسلی و محققان متعدد دیگری پس از او تلاش کردند تا پروتیین کلیدی در رابطه با سومین نوع جهش را بیایند که مسئول بروز بیش از نیمی از این بیماری است؛ اما تا مدت ها نتیجه ای حاصل نشد.

"جای قطعات پازل عوض می شد، اما من هرگز چیزی را فراموش نمی کردم."

20 سال بعد هنگام پرواز درون هواپیما او فهمید که محقق جوان در رساله ی خود قسمت چسبنده ای از dna را برای پروتیین تازه کشف شده ای توصیف کرده بود که بسیار شبیه آنچه بود که کراسلی به دنبالش می گشت. "من آنرا به یاد آوردم. این همان قسمت چسبنده ای بود که سومین گروه از جهش ها در آن اتفاق می افتد."  

او به پژوهشگران دیگر دانشگاه از جمله دکتر آلیستر فانل و محققان دیگر از کشورهای انگلستان، نیوزیلند و بلژیک پیوست تا نشان دهد فاکتور رونویسی تازه کشف شده با نام اختصاری onecut تکه ی گم شده ی پازل هموفیلی b leyden است که حدود 80 خانواده را در دنیا تحت تاثیر قرار می دهد. این تحقیقات به خانواده ها این امکان را می دهد تا کودکان مبتلای آنها به این بیماری پس از بلوغ زندگی بهتری داشته باشند.

این تحقیقات هنوز تغییری در شیوه ی درمان هموفیلی b leyden ایجاد نکرده است؛ با این حال می تواند در یافتن ژن های تنظیم کننده و نهایتا اهداف درمانی به کار برده شود.

طبق گفته ی دکتر فانل درک تنظیمات مولکولی ژن فاکتور 9 می تواند به درمان ناهنجاری های دیگر از جمله ترومبوسیس نیز کمک کند.

زیر ذره بین:

هموفیلی B Leyden یا بیماری سلطنتی از جهش هایی که در تولید فاکتور انعقادی IX یا محصول ژن F9 دخالت دارند، ناشی می شود.  بروز جهش در ناحیه ی راه انداز F9 با گروه قابل توجهی هموفیلی های نوع B در ارتباط است که هموفیلی B Leyden نام گرفته است و نشانه های آن پس از بلوغ بهبود می یابند. بروز جهش در ناحیه ی 6-/5- (نوکلئوتیدهای 5- و 6- مربوط به ناحیه ی شروع رونویسی) مسبب بروز بیشترین تعداد موارد مشاهده شده از هموفیلی B Leyden می باشند که مسلما پیوند بین یک عامل رونویسی موسوم به فعال کننده را با پروموتور DNA از بین می برد. این کشف به مدت 20 سال در هاله ای از ابهام قرار داشت؛ در اینجا ما نشان داده ایم که عوامل رونویسی موسوم به ONECUT شامل ONECUT1 و ONECUT2 به ناحیه ی نوکلئوتیدی 6-/5- متصل می شوند .جهش های گوناگون هموفیلی B Leyden که در این ناحیه گزارش شده اند، مانع از برقراری پیوند می شوند. تنوع و گوناگونی این جهش ها با علائم بالینی آن مرتبط اند؛ به علاوه، بیان ژن F9 به طور مهمی به عوامل ONECUT موجود در داخل بدن بستگی دارد؛ به طور مثال کمبود ONECUT1 و ONECUT1 و یا هر دو فاکتور در موش سبب بروز کاهش میزان محصول ژن F9 می شود. طبق یافته های ما، عوامل رونویسی ONECUT تنظیم کننده های کشف نشده ی هموفیلی B Leyden  هستند که عمل آنها در ناحیه ی 6-/5- انجام می شود.


منبع:

http://www.medicalnewstoday.com/releases/257375.php





نوع مطلب : میکروبیولوژی، اخبار، 
برچسب ها : راز هموفیلی کشف شد!،
لینک های مرتبط :
          
1392/02/2
1396/05/30 10:34
Awesome article.
1396/04/15 01:42
This is the right blog for everyone who would like to find out about this topic.
You understand a whole lot its almost tough to argue with you (not that
I personally will need to?HaHa). You definitely put a fresh spin on a subject which has been discussed for many years.

Excellent stuff, just wonderful!
1396/02/21 13:18
I must thank you for the efforts you've put in writing this blog.
I'm hoping to view the same high-grade blog posts from you later on as well.
In fact, your creative writing abilities has encouraged me to get my
very own blog now ;)
1396/01/23 23:14
Wonderful blog! I found it while browsing on Yahoo News.
Do you have any suggestions on how to get listed in Yahoo
News? I've been trying for a while but I never seem to get there!

Appreciate it
 
لبخندناراحتچشمک
نیشخندبغلسوال
قلبخجالتزبان
ماچتعجبعصبانی
عینکشیطانگریه
خندهقهقههخداحافظ
سبزقهرهورا
دستگلتفکر





آمار وبلاگ
  • کل بازدید :
  • بازدید امروز :
  • بازدید دیروز :
  • بازدید این ماه :
  • بازدید ماه قبل :
  • تعداد نویسندگان :
  • تعداد کل پست ها :
  • آخرین بازدید :
  • آخرین بروز رسانی :
ابزار
Online User

چت



استخاره آنلاین با قرآن کریم

فال امروز

تعبیر خواب آنلاین

Google Pagerank, SEO tools